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临床试验/ChiCTR2500113219
ChiCTR2500113219尚未招募不适用

基于 TMS-EEG 的脑可塑性与节律性研究

横向课题结余经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
左侧运动皮质(M1)TMS 诱发电位(TEP)关键成分变化

研究概览

简要总结

探讨大脑皮层对 iTBS 诱导的神经可塑性反应是否受到节律时间点调节,并结合 TMS-EEG 电生理数据与行为任务评估其时间依赖性与个体差异特征。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单病例随机对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18–35 周岁,右利手;
  • (2)身心健康,无神经系统疾病、精神障碍及睡眠疾病病史;
  • (3)无经颅磁刺激适应证以外的器质性疾病(如无颅内植入物等影响 TMS 安全的情况)

排除标准

  • 1.药物长期服用可能影响昼夜节律的药物史(如褪黑素、安眠药、抗抑郁药等);
  • 2.最近一个月内作息不规律如:夜班或倒班工作经历,跨越两个及以上时区的旅行史,持续性熬夜的情况,睡眠剥夺情况;
  • 3.日常咖啡因摄入量超过 300 mg/日(约相当于两杯中杯咖啡);
  • 4.其他研究者判断不宜参与本研究的情况(例如无法配合完成多次实验者)

研究组 & 干预措施

健康志愿者组

结局指标

主要结局

左侧运动皮质(M1)TMS 诱发电位(TEP)关键成分变化

次要结局

  • EEG 功能连接指标(ERSP、PLV)
  • 遮蔽预测任务表现变化(预测误差、反应时)

研究者

发起方
横向课题结余经费

研究点 (1)

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