ChiCTR2000036637尚未招募早期 1 期
低流量脉管畸形基因突变与西罗莫司疗效、预后的关系
申康1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 108
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病灶消除率
研究概览
简要总结
评估不同基因突变类型的静脉 / 淋巴管畸形与口服西罗莫司疗效的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 评价者盲
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •静脉 / 淋巴管畸形患者。
排除标准
- •存在影响临床研究的严重或未经控制的疾病。
研究组 & 干预措施
根据不同基因突变类型分组
结局指标
主要结局
病灶消除率
时间窗: 服药 360 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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