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临床试验/ChiCTR1900023176
ChiCTR1900023176招募中4 期

血药浓度及相关基因变异对替格瑞洛疗效和不良反应的评估

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年5月16日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血药浓度

研究概览

简要总结

探究中国急性冠脉综合征患者中影响替格瑞洛药物作用疗效与不良反应的基因以及代谢的相关因素。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合以下条件之一的患者:1.急性 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI);2.非 ST 段抬高 ACS(NSTE-ACS);3.拟行冠状动脉旁路移植术(CABG)的 ACS 患者;4.不稳定性心绞痛患者。

排除标准

  • 1.严重肝功能不全患者;2.怀孕或哺乳期妇女;3.研究者认为有不适合参加研究的其他因素。

研究组 & 干预措施

case series

替格瑞洛

干预措施: 替格瑞洛

结局指标

主要结局

血药浓度

基因检测

呼吸困难等级

次要结局

  • 主要心血管事件
  • 血尿酸水平

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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