ChiCTR1800017551进行中（未招募）回顾性研究
基因多态性对替格瑞洛和阿司匹林的影响--基于连续血小板计数检测的病例-对照研究
郑州大学人民医院（河南省人民医院）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血小板最大聚集率
研究概览
简要总结
探讨基因多态性对替格瑞洛和阿司匹林的影响；探讨生理因素、病理因素、合并用药因素对替格瑞洛和阿司匹林的影响。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 不设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 性别不限，年龄≥18 岁；(2)应用阿司匹林和替格瑞洛 3 天以上；(3) 中国汉族人；（4）经患者或家属同意自愿参与本次研究, 且签署知情同意书。
排除标准
- •(1) 严重肝、肾功能不全患者；（2）严重消化系统溃疡患者；（3）恶性肿瘤患者；（4）对替格瑞洛或氯吡格雷过敏或不能耐受患者；（5）1 月内接受过抗凝、抗血小板或溶栓治疗者；（6）依从性差，不能配合治疗者；（7）血小板功能严重异常者。
研究组 & 干预措施
Case versus Control
非干预性研究
结局指标
主要结局
血小板最大聚集率
时间窗: 用药 3 天以后
相关基因型
时间窗: 用药 3 天以后
次要结局
- 原始血小板数量(用药 3 天以后)
- 原始血小板平均体积(用药 3 天以后)
- 血小板平均聚集率(用药 3 天以后)
- 血小板最大聚集时间(用药 3 天以后)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
基因多态性对氯吡格雷的影响--基于连续血小板计数检测的病例-对照研究ChiCTR1800017604郑州大学人民医院（河南省人民医院）200
Unknown
不适用
在药物治疗的 ACS 患者中，低剂量替格瑞洛与标准剂量替格瑞洛对血小板功能的影响ChiCTR1900024375华中阜外心血管病医院医学科研发展中心200
Unknown
不适用
基因多态性对阿司匹林治疗急性脑梗死有效性影响的研究ChiCTR-OCH-12002951自筹300
Unknown
不适用
基于 PGx 精准指导 ACS 患者用药急性冠状动脉综合征ChiCTR2100051902自筹20,000
Unknown
不适用
基因多态性对奥卡西平药动学及药效学的影响癫痫ChiCTR-RNC-13003331华山医院启动基金184