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临床试验/ChiCTR-OCH-12002951
ChiCTR-OCH-12002951已完成不适用

基因多态性对阿司匹林治疗急性脑梗死有效性影响的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
血小板聚集试验

研究概览

简要总结

探讨基因多态性对阿司匹林治疗急性脑梗死有效性影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 一周内服用噻吩吡啶类及 GP Ⅱb/Ⅲa 抑制剂的患者;脑栓塞;梗死后出血的患者

研究组 & 干预措施

根据基因型分组

他汀类降脂药

结局指标

主要结局

血小板聚集试验

基因型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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