ChiCTR2000029463尚未招募不适用
原发性免疫缺陷病临床表型与基因型关系研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 10,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 原发性免疫缺陷病致病基因
研究概览
简要总结
该项目将临床和分子生物学背景相结合，对以原发性免疫缺陷病为首发表现的患者进行精确地分类和预防性治疗，并为评估其预后提供分子生物学依据。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •由重庆医科大学附属儿童医院及其他参与单位接诊并知情告知，签署知情同意书并同意送检该原发性免疫缺陷相关基因检测 panel 的患者。
排除标准
- •（1）由于严重感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂或其他导致的获得性免疫缺陷病患者。
- •（2）出现疑似病例，但临床资料，包括存在查体、血液生化、影像学检查等相关检查中不排除为获得性免疫缺陷病的患者。
- •（3）接受知情告知后明确拒绝参加该项目的疑似免疫缺陷患者及其家属。
研究组 & 干预措施
疑诊原发性免疫缺陷病患儿
结局指标
主要结局
原发性免疫缺陷病致病基因
时间窗: 入组后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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