ChiCTR1900026106招募中Unknown
在 ERCP 手术期间联合应用丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼与丙泊酚-芬太尼在深度镇静中安全方面的比较
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率
研究概览
简要总结
该研究旨在比较 ERCP 手术期间联合应用丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼（DEX）与丙泊酚-芬太尼（PR）两者方案在深度镇静中安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）择期进行 ERCP 手术的住院患者；
- •2）18 岁-75 岁的患者;
- •3）ASA 分级为 I-III 级。
排除标准
- •对研究药物过敏;
- •可能存在困难气道。
研究组 & 干预措施
Group 1
丙泊酚-芬太尼（PR）
Group 2
丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼（DEX）
结局指标
主要结局
心率
平均动脉压
呼吸频率
血氧饱和度
次要结局
- 术后恶心呕吐
- 术中体动
- 寒战
- 咳嗽
- 屏气
- 气道辅助
研究者
研究点 (1)
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