CTR20170541已完成3 期
Nivolumab+培美曲塞 / 铂/伊匹木单抗对比培美曲塞+铂治疗 EGFR 突变/T790M 阴性/1L TKI 治疗失败的晚期非小细胞肺癌开放随机试验
未提供22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年6月29日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 22
- 主要终点
- 按照 RECIST 1.1 标准评定无进展生存期
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
比较 nivolumab 联合培美曲塞 / 铂与培美曲塞联合铂以及 nivolumab 联合 ipilimumab 与培美曲塞联合铂治疗 EGFR 突变阳性（即，G719X、L861Q、Del 19 和 L858R）、T790M 阴性、接受 1L EGFR TKI 治疗后肿瘤进展的转移性或局部晚期 NSCLC 患者的无进展生存期（PFS）
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •a) ECOG 为 0-1 分。
- •b) 组织学证实，IV 期或复发 EGFR MT+（即 G719X、L861Q、Del 19 和 L858R）非小细胞肺癌受试者（依照第七届国际肺癌研究协会分类）42 此前接受过当地卫生当局批准的 1 种既往 EGFR TKI 疗法（包括但不限于厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼、埃克替尼）并出现疾病进展 。
- •c) 经 EGFR TKI 治疗后出现疾病进展的患者肿瘤或 cfDNA 分析结果未显示 20 T790M 外显子突变。将通过 cobas？EGFR 突变试验 v2 (US-IVD) 集中确认 T790M 检测结果。 d) 按照实体瘤疗效评价标准 1.1 版判定患有可测量的疾病。 i）如果在放疗结束后照射区域出现影像学的疾病进展，那么靶病灶可位于该照射区域。 e) 此前未接受过全身治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，但此前接受过 1 种 一代或二代 EGFR TKI 治疗的患者除外。此前为治疗早期肺癌接受过佐剂或新辅助化疗但毒副反应已经解决或稳定的患者是允许的。 f) 在筛选期间，受试者必须提供可用样本以便中心实验室进行 PD-L1 IHC 和外显子 20 T790M 检测。 g) 既往对非 CNS 病变进行的姑息放疗必须在随机前至少 2 周结束。基线伴有症状性肿瘤病变、可能需要在随机 4 周内进行姑息放疗的受试者，强烈鼓励在随机前接受姑息放疗。 h)筛选期的实验室筛查值必须符合标准 i) 受试者重新入选：在这项研究中，对于预先治疗无效（即受试者没有随机分配 ／ 尚未接受治疗）而退出研究的受试者，可以进行重新入选，入选次数最多不超过 2 次。如果重新入选，受试者必须重新签署知情同意书。 j) 如果 CNS 转移的受试者经过充分治疗后且受试者的神经功能状态在随机分配前至少 2 周恢复到基线水平（与 CNS 治疗相关的残余体征或症状除外），则受试者符合入选资格。此外，受试者必须在随机分配前至少 2 周已经停用皮质类固醇或已接受每日 ≤ 10mg 稳定剂量或减量剂量的强的松（或当量）。
排除标准
- •a) 受试者发生已知的 EGFR 突变，T790M 阳性。 b) 排除发生对现有靶向抑制剂治疗敏感的已知 ALK 易位的受试者。如果进行检查，强烈建议使用 FDA 批准的检查方法。可招募 ALK 状态未知或不定的受试者。 c) 患有未经治疗的 CNS 转移受试者。 d)癌性脑膜炎受试者。 e)已知 SCLC 转型受试者。 f)接受过一线 EGFR TKI 治疗的在 3 个月内疾病进展的受试者。
- •病史和伴随疾病 例如，过去 3 年内有恶性肿瘤活动，除非是局部可治愈肿瘤且已经明显治愈，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌，或前列腺、子宫颈或乳腺原位癌）等
- •体检和实验室检查结果不符合
- •变态反应和药物不良反应
- •其他排除标准：例如因治疗精神疾病或身体疾病（如传染病）而被强制拘禁者。
结局指标
主要结局
按照 RECIST 1.1 标准评定无进展生存期
时间窗: 生存期完成时进行分析
次要结局
- 总生存期(生存期完成时进行分析)
- 评价不同亚组的临床疗效（客观缓解率、 缓解持续时间和 9 个月和 12 个月时的无进展生存期）(生存期完成时进行分析)
研究者
张康军
Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司
研究点 (22)
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