CTR20220584进行中（未招募）4 期
一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）AQP4 抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究
未提供16 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年3月25日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 16
- 主要终点
- 从基线至第 48 周以 ARR 衡量的复发发生情况
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究将观察萨特利珠单抗单药或联合基线治疗在中国 AQP4 抗体阳性 NMOSD 患者中的疗效、安全性和药代动力学
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 12岁(最小年龄) 至 74岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •位于中国的中国患者，必须确诊为 AQP4 抗体阳性 NMOSD（根据国际视神经脊髓炎诊断小组的定义（Wingerchuk 2015））
- •– 有至少 1 种核心临床特征
- •– 有记录的阳性 AQP4-IgG 检测史，并在筛选时经已建立的抗 AQP4 抗体测定确认
- •– 极后区综合征：其他不明原因的呃逆或恶心和呕吐的发作
- •– 伴典型 NMOSD 间脑磁共振成像（MRI）病损的症状性嗜眠症或急性间脑临床综合征
- •– 伴典型 NMOSD 脑部病损的症状性大脑综合征
- •在筛选前 12 个月内有至少一次已记录复发（包括首次发作）的临床证据
- •筛选时的 EDSS 评分在 0 至 6.5 之间（包含 0 和 6.5）
- •年龄（包括知情同意时年龄）在 12 岁至 74 岁之间（包含 12 岁和 74 岁）
- •对于接受基线治疗的患者，必须在基线前维持 8 周以下基线治疗之一的稳定剂量给药作为单独用药：
- •对于 12 岁至 17 岁的患者，允许接受以下任一预防复发的基线治疗：
- •– AZA + OCS
- •– MMF + OCS
- •能够且愿意提供书面知情同意并遵守方案要求
- •对于具有生育潜能的女性：同意在治疗期间以及接受萨特利珠单抗末次给药后的 3 个月内保持禁欲（避免异性性交）或使用适当的避孕措施。
- •月经初潮后未达到绝经后状态（除绝经外无其它明确原因引起的连续停经≥12 个月），且未因手术（即切除卵巢、输卵管和 / 或子宫）或研究者确定的其他原因（例如，苗勒管发育不全）而永久绝育的女性均被视为具有生育潜能。根据这一定义，接受过输卵管结扎的妇女被认为有生育潜力。生育潜能的定义或可适当调整，与当地指南或规定保持一致。
- •充分避孕措施示例如下：双侧输卵管结扎；男性绝育；激素避孕；激素释放型宫内节育器；铜宫内节育器；带或不带杀精剂的男用或女用避孕套；以及避孕环、避孕隔膜或避孕海绵（含杀精剂）。
- •应根据临床试验的持续时间和患者首选和常规的生活方式来评估禁欲的信度。周期性禁欲（例如日历法、排卵法或排卵后症状法）和体外射精都属于不充分的避孕措施。
- •萨特利珠单抗—F. Hoffmann-La Roche Ltd
- •30/方案 YN42131，第 1 版
- •如果当地指南或法规有要求，将在当地知情同意书中说明当地认可的适当避孕方法和有关禁欲信度的信息。
- •有关妊娠相关风险的更多细节，请参阅背景治疗的当地处方信息。如果患者正在接受有特定避孕要求的背景治疗，则应按照当地处方信息中的说明采取这些额外避孕措施。
排除标准
- •妊娠或哺乳，或计划在研究期间或萨特利珠单抗末次给药后 3 个月内妊娠
- •在基线前 4 周内进行任何外科手术（不包括小型手术（定义：仅需局部麻醉或清醒镇静，且可在门诊进行的手术；例如，趾甲手术、痣手术切除、拔牙）的受试者
- •计划在研究期间进行外科手术（不包括小型手术）的受试者
- •其他脱髓鞘疾病或进行性多灶性脑白质病的证据（PML）
- •存在可能妨碍患者参加研究、未得到控制的并发疾病证据，例如：其他神经系统疾病、心血管疾病、血液学 / 造血系统疾病、呼吸系统疾病、肌肉疾病、内分泌疾病、肾脏 / 泌尿系统疾病、消化系统疾病、先天性或获得性免疫缺陷
- •基线前 4 周内已知存在活动性感染（不包括甲床真菌感染或龋齿）
- •乙型肝炎（HBV）筛查检测阳性（定义如下）：
- •—乙型肝炎表面抗原[HBsAg]阳性
- •—经阳性病毒 DNA 证实的总乙型肝炎核心抗体[总 HBcAb]阳性
- •基线前 1 年内的药物或酒精滥用史
- •研究者认为可能导致下胃肠道穿孔等并发症风险增加的憩室炎或和合并发严重胃肠道（GI）疾病
- •潜伏性或活动性 TB 的证据
- •在基线前 6 周内接受任何活性或减毒活疫苗
- •过去 5 年内的恶性肿瘤史，包括实体瘤、恶性血液病和原位癌（不包括已完全切除和治愈的皮肤基底细胞和鳞状细胞癌或宫颈原位癌）
- •对生物制剂的严重过敏反应史
- •筛选前 6 个月内有主动自杀意念，或筛选前 3 年内的自杀未遂史
- •根据研究者的判断，妨碍患者安全参与和完成研究的任何严重医学状况或临床实验室检查异常
- •在任何时间接受过阿仑单抗、环磷酰胺、IL-6 抑制剂疗法（如托珠单抗）、全身照射、干细胞疗法或骨髓移植治疗
- •在基线前 6 个月内接受过抗 CD19 或 CD20 消耗疗法治疗，或在筛选时 CD19 细胞计数低于特定年龄参考范围的正常值下限（LLN）
- •在基线前 6 个月内接受过 Eculizumab、Belimumab、那他珠单抗、特立氟胺、富马酸酯（如富马酸二甲酯）、干扰素、醋酸格拉替雷治疗
- •在基线前 6 个月内接受过鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂（芬戈莫德、西波尼莫德或 ozanimod）给药
- •在基线前 8 周内接受过甲氨蝶呤治疗
- •在基线前 2 年内接受过任何抗 CD4、克拉屈滨或米托蒽醌既往治疗
- •在基线前 3 个月内接受过任何研究性制剂治疗
- •在基线前 4 周内接受过慢性 IV 免疫球蛋白治疗（IV Ig）、血浆置换治疗（PLEX）
- •筛选时存在以下实验室检查异常值***。
- •白细胞< 3.0 × 103 /μL
- •中性粒细胞绝对计数< 2.0 × 103/μL
- •淋巴细胞绝对计数< 0.5 × 103/μL
- •血小板计数< 10 × 104/μL
- •天冬氨酸氨基转移酶或丙氨酸氨基转移酶> 1.5 倍正常范围上限。
- •丙型肝炎（HCV）筛查检测阳性（定义为 HCV 抗体阳性并可检测到 HCV RNA）
- •在 HCV 治疗结束后 12 周，HCV 抗体阳性但检测不到 HCV RNA 的受试者有资格参与本研究
结局指标
主要结局
从基线至第 48 周以 ARR 衡量的复发发生情况
时间窗: 从基线至第 48 周
安全终点指标 AE、SAE 和 AESI 的发生率和严重程度 生命体征、体格检查、临床实验室检查、12 导联心电图、自杀倾向
时间窗: 从基线至在研究药物末次给药后 12 周
从基线至第 48 周以 ARR 衡量的复发发生情况
时间窗: 从基线至第 48 周
安全终点指标 AE、SAE 和 AESI 的发生率和严重程度 生命体征、体格检查、临床实验室检查、12 导联心电图、自杀倾向
时间窗: 从基线至在研究药物末次给药后 12 周
次要结局
- 从 ARR（第 48 周至第 96 周）、未发生方案定义的复发的患者比例、SF-36 评分变化和 EDSS 评分变化（从基线至第 48 周和从第 48 周至第 96 周）(从基线至第 48 周和从第 48 周至第 96 周)
- 从 ARR（第 48 周至第 96 周）、未发生方案定义的复发的患者比例、SF-36 评分变化和 EDSS 评分变化（从基线至第 48 周和从第 48 周至第 96 周）(从基线至第 48 周和从第 48 周至第 96 周)
研究者
席贞
F. Hoffmann-La Roche Ltd/Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd./罗氏（中国）投资有限公司
研究点 (16)
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