ChiCTR2100042196进行中（未招募）1 期
注射用伏立康唑的人体生物等效性研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 武汉启瑞药业有限公司
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
主要目的：以武汉启瑞药业有限公司研制、生产的注射用伏立康唑（200mg /瓶）为受试制剂，Pfizer Limited 公司生产的注射用伏立康唑（200mg/瓶，威凡?）为参比制剂，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者单剂量给药时的药代动力学特征，并评价两制剂的人体生物等效性。 次要目的：为观察健康志愿者单次滴注受试制剂和参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •志愿者必须符合下列所有标准才能入选：
- •1） 年龄≥18 周岁，男女均可；
- •2） 男性志愿者的体重≥50.0 kg，女性志愿者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19 ~ 26 kg/m2 之间，含临界值；
- •3） 志愿者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- •有药物、食物或其他物质过敏史；
- •试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 14 天内服用过任何药物者（包括中草药）；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 3 个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者；
- •在入选前 3 个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
- •药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）；
- •肌酐清除率（CCr）< 90ml/min；
- •色盲、矫正视力＜0.8、视野异常及眼压异常者；
- •不适合静脉滴注给药的受试者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
研究组 & 干预措施
试验组 vs 对照组
空腹静脉滴注受试制剂或参比制剂
结局指标
主要结局
血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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