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临床试验/ChiCTR2400080455
ChiCTR2400080455尚未招募早期 1 期

人工智能超声心动图评估急性心肌梗死患者血运重建术后心脏容积与功能改变

校级 / 院级(十四五专科项)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
超声测量指标

研究概览

简要总结

使用 DHM 技术观察 AMI 患者血运重建后心腔容积的变化,并用 Autostrain 技术对患者的左右心功能变化进行评估,同时结合 MCE 检查探讨 AMI 患者术后心肌灌注情况与心脏容积和功能变化之间的关系,提供 LVR 风险预测指标,为临床诊断及治疗积累可靠的依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①符合《急性冠脉综合征急诊快速诊治指南 2019》中 AMI(包括 STEMI 和 NSTEMI)诊断标准:cTn>99th 正常参考值上限(ULN) 或 CK-MB>99thULN,并同时伴有下列情况之一或以上者:持续缺血性胸痛;心电图表现为 ST 段弓背向上抬高或新发的 ST 段压低或 T 波低平、倒置 ;超声心动图显示节段性室壁活动异常 ;冠状动脉造影异常。②患者≤75 岁,PCI 术后梗塞动脉远端血流达到 TIMI3 级;③MCE 检查能完整、清晰地显示左心室壁各节段心肌灌注情况;④图像质量好,自动应变成像技术及心脏动态模型技术能成功获取相应参数;⑤自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 陈旧性心肌梗死、严重心律失常及中度以上的瓣膜病变、先天性心脏病、心肌病(扩张型心肌病、肥厚型心肌病、代谢疾病引起的心肌病等)、心肌炎、对超声增强剂过敏、图像质量不佳的患者。

研究组 & 干预措施

左室重构组 / 非左室重构组

结局指标

主要结局

超声测量指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
校级 / 院级(十四五专科项)

研究点 (1)

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