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临床试验/ChiCTR2500101102
ChiCTR2500101102尚未招募Unknown

心肌梗死后心力衰竭诊治流程的优化和临床应用

未提供5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
5
主要终点
院内发生的明确诊断的心衰

研究概览

简要总结

主要研究目的:建立心梗后院内发生心衰及出院后 1 年发生心衰的预测模型;对建立的预测模型进行验证,分析模型的性能及稳定性。 探索性结局目标: 1.血压在急性心梗患者后心衰防治中的调节作用; 2.基于肺超的 AMI 后肺淤血预测模型的构建及应用; 3.炎症指标在心梗后心衰患者中的变化趋势及药物干预的效果评价(GLP1-RA 等); 4.心梗后患者心肺功能的评估及康复治疗。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 2023 年 ESC ACS 指南中定义的 STEMI 或 NSTEMI 的诊断标准;
  • 3.为首次因 STEMI 或 NSTEMI 入院;
  • 4.患者签署知情同意书。

排除标准

  • 1.入院前已存在心衰病史的患者;
  • 2.患者存在中重度肝功能不全(谷丙转氨酶和或谷草转氨酶大于正常上限的 2 倍);
  • 3.透析依赖性肾功能衰竭;
  • 4.已参加或正在参加其他与心梗后心衰相关的干预性研究;
  • 5.患有精神疾病或认知障碍无法配合研究;
  • 6.妊娠或哺乳期女性。

研究组 & 干预措施

A 组(院内心肌梗死后发生心衰的患者)

B 组(院内心梗且 1 年内院外发生心衰的患者)

C 组(院内心梗且 1 年内无心衰发生的患者)

结局指标

主要结局

院内发生的明确诊断的心衰

出院 1 年全因死亡及心衰再入院的复合终点

次要结局

  • 主要不良心脑血管事件
  • 心源性死亡
  • 心肌梗死
  • 卒中
  • 再次血运重建
  • 全因再入院
  • 心原性再入院
  • 心衰再入院
  • 出血

研究者

发起方
未提供

研究点 (5)

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