跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IOR-17012913
ChiCTR-IOR-17012913尚未招募不适用

心脏磁共振评估远隔缺血后适应对急性 ST 段抬高型心肌梗死再灌注治疗后冠状动脉微循环功能的保护作用研究

深圳市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
微循环功能

研究概览

简要总结

本研究拟通过心脏磁共振技术评价急性 ST 段抬高型心肌梗死患者接受再灌注治疗后冠脉微循环功能的特点及其在评估心脏功能、心肌活性、心梗后室壁运动恢复情况以及远期心肌重构的预测价值,并探索远端缺血后适应对微循环功能的保护作用,从而为心肌缺血再灌注损伤、微循环灌注不良的预防和治疗探索新的思路及理论依据,为改善急性心肌梗死患者远期心脏功能及预后做出贡献。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合急性 ST 段抬高型心肌梗死的诊断标准:①缺血性胸痛发作持续 30 分钟以上,含服硝酸甘油不能缓解;②心电图有两个或两个以上相邻导联 ST 段抬高,肢体导联≥1mm,胸前导联≥2mm;或新出现的左束支传导阻滞;③心肌坏死的血清学标志物升高至少为正常值的两倍以上;
  • (2)冠脉造影证实为急性心肌梗死;
  • (3)发病在 24 小时以内行直接 PCI 治疗;
  • (4)临床及造影资料完整。

排除标准

  • 受试者如果符合下列选项中的任何一项则被排除:
  • (1)检查不合作,依从性差,不能保证完成试验者;
  • (2)有意识障碍和明显智能障碍及精神异常者;
  • (3)带有金属异物,如金属假肢、眼内金属异物、颅内动脉瘤夹闭器等;
  • (4)患有闭恐惧症者;
  • (5)曾经有过心肌梗死史、PCI 治疗史、冠状动脉搭桥史者;
  • (6)影响心电图 ST 段变化的因素:完全性左束支阻滞、预激综合征、起搏器心电图等;
  • (7)已知严重外周血管病变。

研究组 & 干预措施

试验组

远隔肢体缺血后适应

对照组

pPCI

结局指标

主要结局

微循环功能

次要结局

  • 左室功能
  • 主要不良心血管事件
  • 梗死面积

研究者

发起方
深圳市人民医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验