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临床试验/ChiCTR2000031137
ChiCTR2000031137进行中(未招募)早期 1 期

活体肾移植供者围术期地塞米松使用对供者结局影响的研究

国家自然科学基金委员会—面上项目—818705131 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
肾损伤因子

研究概览

简要总结

1.主要目的:探索围术期地塞米松使用是否具有 ① 抗炎作用; ② 对供者保留肾的保护作用; ③ 对移植肾早期结局影响。 2.次要目的:探索围术期地塞米松是否具有 ① 止吐、镇痛效果; ② 缩短供者住院时间。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入四川大学华西医院泌尿外科肾移植中心 2020-4-1 至 2020-12-10 拟行活体亲属肾移植供者。

排除标准

  • ① 术前 1 周服用地塞米松史;
  • ② 患有溃疡性肠炎病史;
  • ③ 围术期多次使用地塞米松;
  • ④ 不愿意参加该实验。

研究组 & 干预措施

地塞米松组

围术期地塞米松注射

生理盐水组

围术期生理盐水注射

结局指标

主要结局

肾损伤因子

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白

次要结局

  • C-反应蛋白
  • 降钙素原
  • 白介素 2/6/8/10
  • 血肌酐
  • 胱抑素 C

研究者

发起方
国家自然科学基金委员会—面上项目—81870513

研究点 (1)

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