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临床试验/ChiCTR2000040720
ChiCTR2000040720尚未招募4 期

不同剂量舒更葡糖钠对腹腔镜胃减容患者术后肌松拮抗效果的比较:一项随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
44
试验地点
1
主要终点
TOF 值达到 0.9 的时间

研究概览

简要总结

探讨舒更葡糖钠按实际体重和理想体重这两种给药方式对病态肥胖患者腹腔镜减重代谢手术术后肌松拮抗效果的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 择期行腹腔镜胃减容手术患者(手术方式为腹腔镜可调节胃束带术或胃袖状切除术);
  • BMI≥35 kg/ m2。

排除标准

  • 有神经肌肉疾病、使用过可能影响神经肌肉传导功能的药物;
  • 对罗库溴铵和舒更葡糖钠有既往过敏史,出血性疾病史;
  • 严重肾功能损害(需行肾脏替代治疗者);严重肝功能损害(Child-Pugh 分级 C 级);严重心功能障碍(心衰);
  • 严重呼吸功能障碍(动脉血气 PACO2≥45 mmHg 并且 PAO2≤60 mmHg);

研究组 & 干预措施

A

按实际体重给药

B

按理想体重用药

结局指标

主要结局

TOF 值达到 0.9 的时间

次要结局

  • 拔管时间
  • 术后肌松残余(PORC)发生率
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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