ChiCTR1900028652进行中（未招募）4 期
不同剂量舒更葡糖钠在腹腔镜减重代谢手术中拮抗罗库溴铵所致深肌松的安全性和有效性的比较：一项前瞻性、随机、平行对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 175 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 175
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- TOF 值达到 0.9 的时间
研究概览
简要总结
探讨舒更葡糖钠按实际体重和校正体重给药，在病态肥胖患者腹腔镜减重代谢手术中应用的安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄≥18 岁，≤60 岁；
- •2、ASA 分级 1-3 级；
- •3、BMI≥40kg/m2 的行腹腔镜减重代谢手术患者；
- •4、同意本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1、有氨基甾类肌松药使用禁忌症的患者；
- •3、已知或怀疑患有神经肌肉疾病；
- •4、使用可能干扰神经肌肉传导的药物；
- •5、对布瑞亭或其他术中用全麻药过敏。
研究组 & 干预措施
A
按实际体重用药
B
按校正体重用药
C
不用药
结局指标
主要结局
TOF 值达到 0.9 的时间
所有不良事件
次要结局
- TOF 值达到 0.8 的时间
- TOF 值达到 0.7 的时间
研究者
研究点 (1)
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