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临床试验/ChiCTR2200058081
ChiCTR2200058081尚未招募Unknown

IGF-1 与慢性意识障碍患者预后的相关性研究 单中心前瞻性队列研究

自筹课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月21日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
格拉斯哥预后量表(GOS)

研究概览

简要总结

1.探讨胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1, IGF-1)激素水平和意识障碍(DoC)患者病情和预后的相关性; 2.探索 DOC 后引起 IGF-1 激素水平降低的相关因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-65 岁;
  • 2.慢性意识障碍患者:经 CRS-R 诊断;
  • 3.受试者家属签署知情同意书并进入筛选期时,病程大于等于 3 个月;
  • 4.受试者家属愿意并能配合完成预定的访视,治疗计划和实验室检测等试验程序,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.筛查时糖化血红蛋白>9.0%;
  • 2.近一月内癫痫发作;
  • 3.收缩压小于 90mmHg 或 / 和舒张压小于 50mmHg;
  • 4.胰岛瘤或 / 和嗜铬细胞瘤病史;
  • 5.严重的肝、肾或心血管疾病患者;
  • 6.3 个月内参加过其他药物临床试验者;
  • 7.有胰高血糖素产品或类胰岛素产品过敏史,或对研究制剂中其他成分明显过敏史;
  • 9.近 1 年使用过生长激素治疗;
  • 10.研究者认为需要排除的其他理由。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

格拉斯哥预后量表(GOS)

改良 Barthel 量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹课题

研究点 (1)

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