ChiCTR-INR-16007732进行中（未招募）治疗新技术临床试验
乌司他丁通过调控内皮细胞糖萼影响脓毒症血管通透性的效果及其机制的临床研究
天普研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2016年1月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 38
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺血管通透性指数
研究概览
简要总结
研究乌司他丁对改善脓毒性休克液体复苏治疗的干预效果，并探讨乌司他丁对改善脓毒性休克液体复苏治疗作用途径和可能机制，以期对需要补液复苏的疾病提供更有效的救治药物和措施，并为乌司他丁作用内皮细胞糖萼进而改善血管通透性的机制提供依据
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合临床脓毒诊断标准的患者
- •2、使用 PICOO 或无创血流动力学监测
排除标准
- •1、年龄< 18 岁或>80 岁；
- •3、患有自身免疫系统疾病致严重免疫力低下、一个月内使用过激素或免疫抑制剂或免疫调理治疗者；
- •4、发病后院外使用过乌司他丁治疗；
- •5、有原发疾病的低蛋白血症或化疗、癌症、妊娠；
- •6、其它原因无法配合深静脉置管及相关治疗的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
乌司他丁
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
肺血管通透性指数
硫酸乙酰肝素
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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