ChiCTR2500100220尚未招募不适用
慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群戒烟干预策略研究：基于未来导向思维
国家自然科学基金 (82473741)；浙江大学“百人计划”科研启动经费；浙江省智能预防医学重点实验室(2020E10004)8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 戒烟意愿
研究概览
简要总结
- 研究一：开展横断面调查研究，调查慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群吸烟者和戒烟者的特征；
- 研究二：进行半结构化访谈，了解慢性阻塞性肺疾病患者及高危人群戒烟的促进因素和阻碍因素以及吸烟者寻求戒烟帮助的促进因素和阻碍因素；
- 研究三：开展基于框架效应的析因设计试验，了解慢阻肺患者及高危人群的影响因素；
- 研究四：进行随机对照试验，探究基于未来导向思维的干预策略的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究一的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）调查时为当前吸烟者或过去半年内戒烟者。
- •研究二的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）入组时为当前吸烟者或过去半年内戒烟者；（4）有过戒烟经历。
- •研究三的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）入组时为当前吸烟者；（4）能够看懂文字信息并作答问卷。
- •研究四的入选标准为（1）慢性阻塞性肺疾病筛查结果为阳性或诊断为慢性阻塞性肺疾病；（2）入组时为当前吸烟者；（4）能够查收短信并进行回复。
排除标准
- •研究一的排除标准为（1）肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验。
- •研究二的排除标准为（1）肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验。
- •研究三的排除标准为（1）慢肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验；（3）当前正在其他戒烟项目中。
- •研究四的排除标准为（1）肺通气检验不合格；（2）拒绝参加试验；（3）当前正在其他戒烟项目中。
研究组 & 干预措施
研究三：健康结局短期收益组
干预措施: 研究三：健康结局短期收益组
研究三：经济状况长期收益组
干预措施: 研究三：经济状况长期收益组
研究三：经济状况中期损失组
干预措施: 研究三：经济状况中期损失组
研究三：经济状况长期损失组
干预措施: 研究三：经济状况长期损失组
研究三：生命质量长期损失组
干预措施: 研究三：生命质量长期损失组
研究三：健康结局短期损失组
干预措施: 研究三：健康结局短期损失组
研究三：健康结局中期损失组
干预措施: 研究三：健康结局中期损失组
研究三：经济状况短期收益组
干预措施: 研究三：经济状况短期收益组
研究三：经济状况短期损失组
干预措施: 研究三：经济状况短期损失组
研究三：生命质量中期收益组
干预措施: 研究三：生命质量中期收益组
研究三：生命质量长期收益组
干预措施: 研究三：生命质量长期收益组
研究三：生命质量中期损失组
干预措施: 研究三：生命质量中期损失组
研究四：干预组
干预措施: 研究四：干预组
研究三：健康结局中期收益组
干预措施: 研究三：健康结局中期收益组
研究三：健康结局长期损失组
干预措施: 研究三：健康结局长期损失组
研究三：生命质量短期损失组
干预措施: 研究三：生命质量短期损失组
研究四：对照组
干预措施: 研究四：对照组
研究三：健康结局长期收益组
干预措施: 研究三：健康结局长期收益组
研究三：经济状况中期收益组
干预措施: 研究三：经济状况中期收益组
研究三：生命质量短期收益组
干预措施: 研究三：生命质量短期收益组
结局指标
主要结局
戒烟意愿
次要结局
- 戒烟行为
研究者
研究点 (8)
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