ChiCTR2300074416尚未招募治疗新技术临床试验
基于脑科学研究的焦虑障碍个体化及路径化、 心身整合的治疗技术研究
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项计划（2022-PUMCH-B-093）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尔顿焦虑量表
研究概览
简要总结
以提升焦虑障碍的治疗效能为核心目标，基于脑科学相关理论与技术，探索和促进以广泛性焦虑障碍及惊恐障碍为代表的焦虑障碍心理治疗、药物治疗的个体化规范化路径形成、及相关新方法、新工具的开发。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •入组标准：18-45 岁；（1）惊恐障碍组：现患符合 DSM-5 诊断标准的惊恐障碍患者；（2）广泛性焦虑障碍组：现患符合 DSM-5 诊断标准的广泛性焦虑障碍患者；（3）健康对照组：不符合 DSM-5 中任何精神障碍诊断，当前无任何躯体疾病的健康者。
排除标准
- •1.既往或现患除惊恐障碍和广泛性焦虑障碍外的明确诊断的精神障碍；
- •2.患有严重或不稳定躯体疾病者，当前正在接受抗感染 / 免疫调节 / 预防性保健等药物治疗者，6 个月内重大手术或严重感染性疾病者；
- •3.哺乳期 / 妊娠期女性；
- •4.不能进行知情同意者。
研究组 & 干预措施
广泛性焦虑障碍个体化心理治疗组
惊恐障碍个体化治疗组
广泛性焦虑障碍短程整合心理治疗组
惊恐障碍短程整合心理治疗组
广泛性焦虑障碍常规治疗组
惊恐障碍常规治疗组
健康对照组
结局指标
主要结局
汉密尔顿焦虑量表
惊恐障碍严重程度量表
惊恐相关症状量表
综合生理心理健康评估量表
次要结局
- 社会人口学数据
- 核素显像
- 患病观念问卷
- 多伦多述情障碍量表
- 中文版专业心理支持求助态度量表简版
研究者
研究点 (1)
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