跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200056720
ChiCTR2200056720尚未招募早期 1 期

呼气末正压后平台压限制型小潮气量机械通气的临床应用以及对术后肺部并发症的影响

合肥市第一人民医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 172 人开始时间: 2022年2月7日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
172
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症的发生率

研究概览

简要总结

研究呼气末正压后平台压限制型小潮气量机械通气对腹部手术患者术后肺部并发症的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 美国麻醉医师协会健康状态分级(ASA)1-2 级;
  • 年龄在 18-75 岁之间;
  • 在全身麻醉下接受腹部择期手术且时间大于 2 小时。

排除标准

  • 拒绝参与实验,不签知情同意书者;
  • 严重心脏、肾脏或肝脏疾病等;慢性阻塞性肺疾病,胸壁畸形或有胸部手术史的患者;
  • 体重指数(BMI)<18 kg/m2 或>30 kg/m2;
  • 患者近 4 周有上呼吸道感染症状或肺部感染症状疾病,胸部 X 片或 CT 提示肺炎。

研究组 & 干预措施

保护通气组

保护通气

对照组

不使用保护通气

结局指标

主要结局

术后肺部并发症的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
合肥市第一人民医院麻醉科

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验