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临床试验/ChiCTR1800015490
ChiCTR1800015490尚未招募诊断试验新技术临床试验

应用数字 PCR 技术检测外泌体中 EGFR 突变对肺癌及脑转移靶向用药指导作用

上海市同济医院临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
数字 PCR 检测 EGFR 突变位点

研究概览

简要总结

明确采用数字 PCR 技术检测肺癌和脑转移患者血液 / 脑脊液游离 DNA 和血液 / 脑脊液外泌体的 EGFR 这些 EGFR 突变是否比影像学更早期反映了肿瘤的进展和耐药,为利用外泌体 EGFR 突变检测作为肺癌和脑转移靶向治疗提供实验依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
15 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 收集原发部位肿瘤有 EGFR 敏感突变,且采用第一或第二代 EGFR-TKI 治疗的肺癌和脑转移患者共 200 例,每三个月采集血液 / 脑脊液(脑转移患者采集脑脊液),并同时进行头颅核磁共振成像(MRI)检查脑部病灶和症状,持续二年。

排除标准

  • 临床病理诊断不是非小细胞肺癌的患者

结局指标

主要结局

数字 PCR 检测 EGFR 突变位点

时间窗: 2018.10-2020.9

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市同济医院临床研究项目

研究点 (1)

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