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临床试验/ChiCTR2500104343
ChiCTR2500104343尚未招募不适用

肺癌脑转移预测生物标志物的前瞻性验证研究

四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑转移累计发生率

研究概览

简要总结

通过前瞻性试验验证项目组前期构建的脑转移精准预测模型的准确度

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-75 岁的男性或女性
  • 2.3 个月内确诊为肺癌的 I-IV 期患者(不区分病理类型)
  • 3.可获取手术或穿刺等手段获得病理组织标本的患者
  • 4.既往无恶性肿瘤病史

排除标准

  • 1.严重的精神疾病患者
  • 2.妊娠或哺乳期的病人

研究组 & 干预措施

脑转移高风险组

脑转移低风险组

结局指标

主要结局

脑转移累计发生率

次要结局

  • 脑转移发生率

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 计划

研究点 (1)

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