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Clinical Trials/ChiCTR2000036836
ChiCTR2000036836RecruitingUnknown

基于自研眩晕症诊疗系统的半规管功能定量评估与智能分析

Not provided9 sites in 1 country10,000 target enrollmentStarted: September 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Enrollment
10,000
Locations
9
Primary Endpoint
VOR 增益

Study Overview

Brief Summary

1 使用最新自研眩晕症诊疗系统测定国内人旋转试验的正常参考值 2 测试眩晕症诊疗系统用于评估前庭功能障碍的效果 3 使用眩晕症诊疗系统量化分析典型 BPPV 患者位置性眼震的特征 4 借助机器学习技术,对获得的眼震大数据进行特征学习,并辅助医生决策 BPPV 的诊断和治疗 5 辅助鉴别中枢位置性眼震与良性阵发性位置性眩晕眼震 6 探究复位过程中眼震的特征与预后的相关性(包括复位效果及残余症状)

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 认知正常,知情同意,自愿参加。

Exclusion Criteria

  • 患有严重的高血压(当日血压高于 160/100mmHg)、心脏病或其他心脑血管病;
  • 患有癫痫、颅内压增高、脑萎缩、老年痴呆或其他脑部疾病;
  • 患有幽闭恐惧症、智力障碍或其他精神疾病无法配合者;
  • 患有双眼盲、视网膜脱落、严重颈椎疾病、脊髓损伤、高位截瘫或严重肥胖者(超过 120 公斤);

Arms & Interventions

观察组

Outcomes

Primary Outcomes

VOR 增益

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Study Sites (9)

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