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临床试验/ChiCTR2400088555
ChiCTR2400088555进行中(未招募)不适用

外伤性视神经病变患者视神经管骨壁蛋白组学研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
骨壁提取总蛋白测序

研究概览

简要总结

获取外伤性视神经病变患者视神经管内段邻近骨组织后进行蛋白靶向及非靶向鉴定,捕捉具有价值的差异蛋白变化。除此之外符合要求的样本还可以进行转录组学检测,探索有价值的转录组变化。通过多组学检测技术以期筛选可临床转化的治疗靶点药物及潜在的诊断标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 于本院实行经鼻内镜下视神经压手术,手术顺利,术中及术后未出现并发症
  • 患者年龄介于 18-60 岁
  • 自愿签署本项目知情同意书的患者

排除标准

  • 由于无法评估视神经功能,严重开放性眼外伤的患者
  • 患有青光眼、身体其他部位存在活动性炎症或非外伤性视神经病变的患者
  • 术中发生严重并发症的患者
  • 患者的视神经管壁达不到样本分析的体积或质量要求。

研究组 & 干预措施

外伤性视神经病变-急性期组

外伤性视神经病变-亚急性期组

外伤性视神经病变-慢性期组

结局指标

主要结局

骨壁提取总蛋白测序

时间窗: 患者接受经鼻内窥镜视神经管解压手术后

骨壁切片免疫荧光 / 组化染色

时间窗: 患者接受经鼻内窥镜视神经管解压手术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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