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临床试验/ChiCTR2100045949
ChiCTR2100045949进行中(未招募)不适用

眼底新生血管性疾病的诊断分子标志物及治疗靶点的筛选与应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
基因组学

研究概览

简要总结

本项目拟以眼底新生血管性疾病患者为研究对象,对外周血、眼内液和组织、粪便、尿液等标本进行基因组学、转录组学、蛋白组学、代谢组学及脂质代谢组学、修饰组学等方面的分析与验证,以期能发现早期诊断的分子标志物及治疗的分子靶点。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.眼底新生血管性疾病(糖尿病性视网膜病变;老年性黄斑变性;脉络膜新生血管;视网膜静脉阻塞继发新生血管等)患者或特发性黄斑裂孔、特发性黄斑前膜、年龄相关性白内障患者;
  • 2.生命体征平稳,能完成各项治疗及随访的患者;
  • 3.签署知情同意书,愿意完成治疗和检查的患者;
  • 4.年龄大于或等于 18 岁,性別不限。

排除标准

  • 1.有活动性眼周或眼部炎症(如睑缘炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,葡萄膜炎,眼内炎)。

研究组 & 干预措施

对照组

病例组

结局指标

主要结局

基因组学

转录组学

蛋白组学

代谢组学

脂质代谢组学

修饰组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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