EUCTR2009-017429-21-ES进行中（未招募）1 期
ENSAYO CLÍNICO, ABIERTO, DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE ADALIMUMAB INTRAVÍTREO EN PACIENTES CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA SECUNDARIA A DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD EN PACIENTES NO RESPONDEDORES AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON RANIBIZUMAB
Miguel Ángel Zapata. Oftalmología. Hospital vall d'Hebron0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2009年12月18日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •-Pacientes mayores de 18 años.
- •-Pacientes con diagnóstico de Neovascularización Coroidea secundaria a Degeneración Macular Asociada a la Edad
- •-Pacientes que presenten neovascularización coroidea activa pese a haber recibido la dosis de carga con tres inyecciones de lucentis y además:
- •?5 inyecciones en los último 12 meses
- •?3 inyecciones en los últimos 6 meses
- •-Pacientes que hayan dado previamente su consentimiento informado sobre la participación en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •-Pacientes con un único ojo funcional.
- •-Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a adalimumab o a los excipientes de la especialidad farmacéutica (Humira®).
- •-Pacientes tratados con adalimumab, por vía sistémica, en los últimos 2 meses.
- •-Mujeres gestantes o en periodo de lactancia o embarazo previsto en el año y medio posterior a la selección.
- •-Pacientes afectos de glaucoma no controlado con medicación.
- •-Pacientes diagnosticados de algún tipo de neoplasia.
- •-Pacientes afectos de alguna enfermedad asociada que pueda suponer una expectativa de vida inferior a 1 año.
研究者
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