ChiCTR-CPC-17013863进行中（未招募）早期 1 期
中国人群高度近视致病基因分子机制的研究
自筹2 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 基因位点
研究概览
简要总结
通过基因组学研究，探索高度近视的遗传学机制，揭示高度近视成因并探索预防、干预方法，提高我们在其发病方面的认知，并为今后高度近视的治疗提供理论基础。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •8.00D 以上的高度近视
排除标准
- •有严重全身疾病或不配合者
研究组 & 干预措施
高度近视
全基因组测序
结局指标
主要结局
基因位点
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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