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临床试验/IRCT20141116019971N4
IRCT20141116019971N4已完成2 期

Evaluating the effectiveness of intravenous Propofol plus paracetamol versus paracetamol alone in benign headaches, a randomized placebo controlled clinical trial.

Tehran University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
80

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 no limit(—)
性别
All

入选标准

  • Age 18 years and above
  • Benign headaches

排除标准

  • Suspicious to secondary headaches based on the attending physician's judgment
  • Abnormal vital signs
  • Variation in the level of consciousness
  • Focal neurologic defficite
  • Allergy to the egg yolk, acetaminophen or propofol
  • Neck stiffness
  • Hepatic failure an chronic liver disease

研究者

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