ChiCTR2200062723尚未招募治疗新技术临床试验
单点和两点竖脊肌平面阻滞联合全身麻醉用于胸腔镜肺切除患者的比较—一项随机、对照、优效性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 24 小时舒芬太尼使用量
研究概览
简要总结
假设并检验 VATS 术中双点优于单点的竖脊肌平面阻滞
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •性别不限，年龄 18-65 岁；
- •BMI 18-30kg/m^2， ASA 1-2 级；
- •自愿接受术后镇痛泵的使用；
- •胸腔镜肺部分 / 肺楔形手术 / 肺大疱手术；
- •自愿受试并签署知情同意书者。
排除标准
- •有局麻药或非甾体类抗炎药过敏史；
- •慢性疼痛史或经常使用止痛剂；
- •沟通障碍或其他不适用于本研究的原因的患者被排除。
研究组 & 干预措施
单点阻滞组
单点竖脊肌平面阻滞
双点阻滞组
双点竖脊肌平面阻滞
结局指标
主要结局
24 小时舒芬太尼使用量
次要结局
- 术后恢复质量-15 评分
- 术中应激指标变化
- 首次补救镇痛时间
- 术后 NRS 评分
- 术后恶心呕吐
- 24h 镇痛满意度评分
- 术中血流动力学变化
- 磁共振评估药液的扩散
研究者
研究点 (1)
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