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临床试验/ChiCTR2100044192
ChiCTR2100044192进行中(未招募)早期 1 期

血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
免疫指标

研究概览

简要总结

探讨血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 由临沂市中心医院重症医学科病房两位 ICU 医生共同筛选病人,满足 Sepsis3.0 版脓毒性休克诊断标准;即 Sepsis3.0=感染+SOFA 评分≥2,充足的液体复苏后仍需血管活性药物维持血压。

排除标准

  • 年龄小于 18 岁、活动性出血、晚期肿瘤、拒绝血液净化治疗的患者。

研究组 & 干预措施

B 组

血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过治疗

A 组

血液滤过

结局指标

主要结局

免疫指标

时间窗: 0, 1, 3, 7

次要结局

  • 血流动力学指标(0, 1, 3, 7)

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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