跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200056538
ChiCTR2200056538尚未招募早期 1 期

亚甲蓝对脓毒性休克患者组织灌注的影响

患者自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
乳酸

研究概览

简要总结

研究亚甲蓝对脓毒性休克平均动脉压、组织灌注等方面的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 患者符合脓毒症诊断标准,在此基础上伴有持续低血压,在充分液体复苏后,仍需使用血管活性药物来维持平均动脉压维持在 65mmHg 或以上,且同时血乳酸浓度>2mmol/L。

排除标准

  • 1.妊娠期妇女及孕妇;
  • 2.葡萄糖- 6-磷酸脱氢酶缺乏患者;
  • 3.近 3 天亚硝酸盐、 硝酸盐、苯胺、硝基苯等含有或产生芳香胺的药物引起的高铁血红蛋白症患者或急性氰化物中毒患者;
  • 4.对亚甲基蓝过敏患者;
  • 5.因病情变化中途退出和未完成容量复苏者;
  • 6.患者年龄小于 18 岁。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

静脉输注亚甲蓝

结局指标

主要结局

乳酸

次要结局

  • 外周血管阻力指数
  • 中心静脉氧饱和度
  • 平均动脉压

研究者

发起方
患者自费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验