ChiCTR2400085718招募中Unknown
TEAS 联合利多卡因雾化麻醉在支气管镜检查中的临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 插镜效果评分
研究概览
简要总结
将经皮穴位电刺激（TEAS）应用于支气管镜检查中，发挥其非药物疗法的镇静优势，缓解术前焦虑，缩短插镜时间，减少术中术后不良反应的发生，加快操作进程，获得更好的安全性和舒适性，以期为现有支气管镜镇静麻醉方案提供有益的拓展和参考。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合《成人诊断性可弯曲支气管镜检查术应用指南（2019 版）》中支气管镜检查术的适应症及禁忌证标准；
- •2、意识清楚，认知功能正常，能够配合检查；
- •3、年龄 25-80 岁；
- •4、愿意接受 TEAS 治疗并签署知情同意书。
排除标准
- •1、有严重低氧血症、心律失常、近期发生的心肌梗死、不稳定型心绞痛、主动脉夹层、不能纠正的出血、严重肺动脉高压、上腔静脉综合征、喉头水肿等疾病的患者；
- •2、精神疾病不能配合检查者；
- •3、对盐酸利多卡因注射液不耐受者；
- •4、基础疾病控制不佳者（如高血压患者血压近期波动较大）
研究组 & 干预措施
单纯利多卡因雾化组
TEAS 组联合利多卡因雾化组
结局指标
主要结局
插镜效果评分
插镜时间
术中麻醉剂补充使用量
次要结局
- 术前焦虑评分
- 血压
- 心率
- 脉氧饱和度
- 呼吸频率
- 术后 VAS 评分
- 术中不良反应发生次数
- 重复手术意愿调查表
- 术后 2h 不适症状评分
研究者
研究点 (1)
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