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临床试验/ChiCTR-IOD-17013079
ChiCTR-IOD-17013079进行中(未招募)不适用

不同剂量的右美托咪定对非去极化肌松药罗库溴铵起效和维持时间的影响

院级课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
心率、血压的变化

研究概览

简要总结

右美托咪啶(dexmedetomidine, Dex)是新型的高效、高选择性和特异性的α2 肾上腺素受体激动剂,它通过中枢α2 肾上腺素能受体介导作用于蓝斑核(Lcuos Cruleus)产生镇静作用;通过激动脊髓背角α2 受体,抑制感觉神经递质的释放产生镇痛作用。有报道指出,合并使用右美托咪啶可以降低全麻吸入麻醉药的 MAC 值,还可以减少全麻时镇痛药的用量,从而改善全麻术后的苏醒状态,减少全麻术后认知功能障碍的发生。 有研究表明,右美托咪定可使应用非去极化肌松药罗库溴铵的健康志愿者的神经肌肉阻滞作用增强,但该作用是否具有临床意义仍有争议。本研究旨在观察右美托咪定用于全麻手术患者对罗库溴铵起效及维持时间的影响,以及这种影响有无剂量依赖性。有助于指导全身麻醉肌松药物的合理应用,以提升全麻手术患者的安全性和舒适度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
20 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 择期全麻手术患者,ASA I-II 级;
  • 年龄 20—65 岁;
  • BMI 18-23kg/ m2;
  • 术前心功能 I~II 级,肝肾功能正常;
  • 预计手术时间 2-4 小时。

排除标准

  • 有糖尿病、肝肾疾病,心脑血管疾病,肺部疾病、神经肌肉疾病的患者;
  • 有酒精或药物滥用史者;
  • 采用腹腔镜手术方式的患者。

研究组 & 干预措施

D1 组

0.5ug/kg 右美托咪定泵注 10min

D2 组

1.0ug/kg 右美托咪定泵注 10min

C 组

等量的生理盐水泵注 10min

结局指标

主要结局

心率、血压的变化

罗库溴铵的起效和维持时间

次要结局

  • 不良反应

研究者

发起方
院级课题基金

研究点 (1)

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