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临床试验/ChiCTR2100052804
ChiCTR2100052804进行中(未招募)回顾性研究

重症急性胰腺炎合并脓毒症与病原菌特征、凝血功能及微循环改变的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年11月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
基本信息(性别,年龄,入院时的血压、心率、呼吸频率、体温、意识状态、APACHEII 评分、GCS 评分)

研究概览

简要总结

探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)与病原菌特征、凝血功能及微循环改变的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合中华医学会制定的 SAP 诊治指南;
  • 年龄在 18-80 岁之间;
  • 入院前未进行抑酸抑酶补液等常规治疗。

排除标准

  • 发病前 3 个月内使用抗生素、激素等治疗者;
  • 伴有严重心肝肾功能异常、免疫缺陷及恶性肿瘤等疾病;
  • 近期有重大手术、外伤感染史等。

研究组 & 干预措施

脓毒症组

非脓毒症组

结局指标

主要结局

基本信息(性别,年龄,入院时的血压、心率、呼吸频率、体温、意识状态、APACHEII 评分、GCS 评分)

凝血指标(PT, APTT, D 二聚体, FIB)

微循环指标(降钙素原、C 反应蛋白、白细胞介素、肿瘤坏死因子、血细胞比容、血小板计数、血乳酸水平、混合静脉血氧饱和度、平均动脉压)

常规细菌培养

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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