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临床试验/ChiCTR1900022145
ChiCTR1900022145尚未招募不适用

基于队列的抑郁症规范化防治及管理的实施性研究

国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2019年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
病人健康问卷抑郁量表

研究概览

简要总结

探索并建立社区精神卫生防治体系,提高社区抑郁症的早期识别及早期干预;建立并完善医院对抑郁症患者的规范化管理及治疗;依据研究结果向政府提出建设性意见及建议。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于等于 18 岁,小于 65 岁;
  • 在深圳居住 6 个月以上的常住人口,有长期在深圳居住的打算;
  • 能建立有效交流沟通,签订知情同意书;
  • 能独立完成或经人协助阅读后完成问卷。

排除标准

  • 已确诊严重精神障碍患者(双相情感障碍、精神分裂症等);
  • 自杀未遂史或目前有活动性自杀者(actively suicide);
  • 过去或目前有精神活性物质滥用者(酒精、药物等)。

研究组 & 干预措施

高危人群

CBT 预防

患病人群

规范化治疗

结局指标

主要结局

病人健康问卷抑郁量表

汉密尔顿抑郁问卷-17

次要结局

  • 广泛性焦虑障碍量表
  • 失眠严重指数问卷
  • 生活质量问卷
  • 席汉残疾量表
  • 世界卫生组织五项身心健康指标
  • 简明应激事件量表
  • 疼痛问卷量表
  • 清晨型和夜晚型自评量表
  • 贝壳自杀意念量表
  • 简明国际神经精神访谈问卷
  • 抗抑郁药物副反应量表
  • 药物依从性评定量表
  • 数字符号转换测验
  • 杨氏躁狂量表

研究者

发起方
国家自然科学基金委员会

研究点 (1)

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