ChiCTR2100053116尚未招募不适用
B 超引导下穿刺支架辅助经会阴前列腺穿刺活检术的应用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 前列腺癌阳性检出率
研究概览
简要总结
探索穿刺支架辅助经会阴前列腺穿刺活检术的穿刺阳性率。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 单盲。
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •2.PSA>4ng/ml，或 / 和前列腺指检可疑阳性患者；
- •3.充分了解临床试验方案,并签署知情同意。
排除标准
- •1.有症状的前列腺急性或慢性炎症；
- •2.不能耐受前列腺穿刺或有穿刺禁忌症；
- •3.研究者判断认为不宜参加本临床试验的患者。
结局指标
主要结局
前列腺癌阳性检出率
时间窗: 前列腺活检后
次要结局
- 穿刺并发症
- 穿刺患者疼痛评分
- 穿刺时间
研究者
研究点 (1)
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