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临床试验/ChiCTR2200064740
ChiCTR2200064740尚未招募不适用

围术期神经认知障碍与生物标记物的相关性

南通市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2022年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
Aβ42 淀粉样蛋白

研究概览

简要总结

探究 PND 与患者血液、脑脊液中生物标记物的相关性,并对患者进行术后长期随访,为 PND 的预防及治疗提供新思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.拟在腰硬联合麻醉下手术;
  • 3.年龄>=65 岁,体重 50~90kg;
  • 4.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 5.受教育程度能够完成术前认知功能测试。

排除标准

  • 1.中枢神经系统感染,头部创伤,癫痫,多发性硬化或其他主要神经系统疾病;
  • 2.主要心理障碍 (如抑郁症、谵妄等);
  • 3.可能影响生物标记物在脑脊液中水平的严重系统疾病(如恶性肿瘤等) ;
  • 5.长期服用精神类药物、类固醇类药物、激素药物;
  • 6.近期有重大手术史;
  • 7.严重视力和听力障碍;
  • 8.术前凝血功能异常;
  • 9.术前简易精神状态量表(MMSE)<23 分。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

Aβ42 淀粉样蛋白

Aβ40 淀粉样蛋白

Tau 蛋白

磷酸化 Tau 蛋白

磷脂酰乙醇胺结合蛋白 1

血小板衍生生长因子受体β

神经元正五聚体蛋白

血管抑制素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南通市科技计划项目

研究点 (1)

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