ChiCTR-TRC-13003227已完成1 期
基于 DNA 甲基化途径叶酸对阿尔茨海默病作用机制的研究
国家自然基金重点项目资助(项目编号:81130053)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年9月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血中 AD 相关基因表达水平
研究概览
简要总结
探讨基于 DNA 甲基化途径叶酸对轻度认知功能障碍患者干预的作用机制
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 采用单盲法,就是仅对负责设计的研究者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄在 65 岁至 75 岁间的社区老年人群;
- •②记忆减退主诉大于 6 个月;
- •③采用 MMSE 中文版测量认知能力得分低于按年龄、文化程度区组标准界值分;
- •④生活及社会功能有降低: 日常生活能力量表得分≤18 分;
- •⑤不符合痴呆诊断标准,精神疾病,脑损伤和其他神经精神状态导致的失能。
- •同时符合上述 5 条者被认定为发生 MCI,纳入本次研究。
排除标准
- •①神经系统检查明显偏瘫、偏身感觉障碍、失语等局灶性中枢神经障碍体征,脑血管病史(包括出血性和缺血性),发生内脑外伤或骨折;
- •②喘息性支气管炎、严重高血压、心绞痛及严重感染等内科疾病;
- •③明显抑郁、焦虑情绪等精神病患者及其它内分泌系统疾病史(如甲亢、甲状腺功能低下、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等);
- •④新发现、进展期或晚期肿瘤;
- •⑤明显影响认知功能测试的视觉、听觉障碍或语言交流困难;
- •⑥酒精依赖及其他精神活性物质滥用病史(如抗精神病药、苯二氮卓类药等),或服用影响认知功能药物;
研究组 & 干预措施
MCI 干预组
督促服用叶酸 0.4mg/天,口服,24 个月
Placebo
Placebo
结局指标
主要结局
血中 AD 相关基因表达水平
血中基因 DNA 甲基化图谱
血中 DNA 甲基化转移酶
血清叶酸,血浆同型半胱氨酸、S-腺苷甲硫氨酸、S-腺苷同型半胱氨酸
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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