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临床试验/ChiCTR2100049932
ChiCTR2100049932已完成早期 1 期

髂筋膜间隙阻滞对老年髋部骨折患者围术期疼痛及功能的临床疗效分析

首都医科大学附属北京友谊医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分(VAS)

研究概览

简要总结

评价髂筋膜间隙阻滞在老年髋部骨折患者围手术期的镇痛效果和功能改善情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 94(—)
性别
Male

入选标准

  • ① x 线诊断单侧髋部骨折(股骨转子间或股骨颈骨折);
  • ③在我院接受手术,包括股骨颈骨折的人工双极头置换术和全髋关节成形术,以及股骨粗隆间骨折的闭合复位髓内钉固定术(PFNA)

排除标准

  • ①有脊柱麻醉和区域阻滞禁忌症者
  • ②既往有长期慢性疼痛的患者
  • ③既往髋部或股骨骨折史
  • ⑤对研究中使用的药物过敏
  • ⑥精神认知较差,无法完成评分的患者

研究组 & 干预措施

试验组

围术期进行髂筋膜间隙阻滞

对照组

基础镇痛方案

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分(VAS)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都医科大学附属北京友谊医院

研究点 (1)

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