基因甲基化检测在宫颈癌前病变筛查分层管理中的意义及特殊人群中的应用探索

1、探索和验证宫颈脱落细胞 DNA 中与宫颈癌发生发展相关的特异性基因甲基化生物标记物； 2、探索和验证 PAX1、EPB41L3、FAM19A4、ZNF582 基因甲基化水平在中国宫颈癌前低级别病变（LSIL）和高级别病变（HSIL）患者识别中的灵敏度和特异性； 3、探索目标标记物对 TCT 或 HPV 检查异常，但阴道镜检查无异常的患者中的宫颈癌预警的灵敏度和特异性。 4、通过检测高危型 HPV 感染患者宫颈脱落细胞 PAX1、EPB41L3、FAM19A4、ZNF582 基因甲基化水平与患者病理诊断结果、疾病分期等指标，进行对照研究，为 PAX1、EPB41L3、FAM19A4、ZNF582 基因甲基化检测在宫颈癌及癌前病变筛查的临床应用提供理论支持。 5、探寻 PAX1、EPB41L3、FAM19A4、ZNF582 基因甲基化检测在特殊人群（孕期 TCT 和或 HPV 异常、因惧怕疼痛拒绝阴道镜下宫颈活检的患者、宫颈 LEEP 术或锥切术后转移区已经内移的患者、已绝经女性）中的价值。 6、通过检验高级别病变患者宫颈 LEEP 术或宫颈锥切术前、术后一天、术后一月血液中 PAX1、EPB41L3、FAM19A4、ZNF582 基因甲基化水平，探索血液中甲基化水平和手术相关性，为相关患者术后随访以及是否再次手术提供依据。