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临床试验/ChiCTR2200063136
ChiCTR2200063136进行中(未招募)早期 1 期

苏州市宫颈癌风险人群 DNA 甲基化多中心队列研究

昂凯生命科技(苏州)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
DNA 甲基化

研究概览

简要总结

1、探索基因甲基化生物标记物用于宫颈癌风险人群(高危 HPV 感染或 TCT ASCUS+)分流的性能; 2、探索甲基化生物标记物检测对宫颈癌风险人群的预警作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 2.有 TCT、hr-HPV 分型及阴道镜下活检检测结果;
  • 3.hr-HPV 阳性或 / 和 TCT ASCUS+患者;
  • 5.愿意配合医生进行后续治疗以及随访调查;
  • 6.自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.既往有宫颈癌或其他恶性肿瘤病史;
  • 3.患者不能正确表达自己的主诉,如精神病、严重神经官能症者;
  • 4.研究者认为任何不适应受试者进入本项研究的其他因素。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

DNA 甲基化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
昂凯生命科技(苏州)有限公司

研究点 (1)

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