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Clinical Trials/ChiCTR2400089453
ChiCTR2400089453Not yet recruitingPhase 1

评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量用于全身麻醉的诱导和维持”的安全性、药代动力学 / 药效动力学、剂量递增Ⅰ期临床试验

GCP 研究,申办方为宜昌人福药业有限公司1 site in 1 countryStarted: September 17, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
安全性指标

Study Overview

Brief Summary

主要目的: 1) 评估注射用磷丙泊酚二钠在中国健康成人“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性,确定Ⅱ期给药方案。 次要目的: 1) 探索注射用磷丙泊酚二钠在中国健康成人“单次负荷剂量+维持剂量”的药代动力学特征; 2) 探索注射用磷丙泊酚二钠在中国健康成人“单次负荷剂量+维持剂量”的药效学特征; 3) 评估注射用磷丙泊酚二钠在中国健康成人“单次负荷剂量+维持剂量”的药代动力学 / 药效动力学特征。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
18 to 45 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 18 周岁≤年龄≤45 周岁,中国健康男性和女性,男女均有;
  • 男性体重≥50.0 kg,女性体重≥ 45.0kg;体重指数(BMI)在 19.0 ~ 26.0 kg/m2 之间(BMI=体重[kg]/身高 2[m2]),包括边界值;
  • 受试者承诺:其本人及其配偶从签署知情同意开始、使用试验用药品期间并至停药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施;
  • 试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益,可能带来的不便和潜在的危险,理解研究程序且自愿书面签署知情同意书;
  • 能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究方案规定完成研究。

Exclusion Criteria

  • 已知对磷丙泊酚二钠及其辅料(甘露醇)、丙泊酚过敏;或存在使用麻醉药物禁忌证;
  • 怀疑有恶性高热遗传病史;
  • 改良 Mallampati score(改良马氏评分)≥3 分;
  • 妊娠期或哺乳期女性;
  • 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、中枢神经系统、肝脏 / 肾脏系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神系统及代谢异常等任何临床严重疾病,或经研究者判定能干扰试验结果的任何其他疾病;
  • 生命体征异常(收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg,舒张压<60 mmHg 或>90 mmHg,心率<55 bpm 或>100 bpm、血氧饱和度<95%)或体格检查、12 导联心电图检查、实验室检查等异常有临床意义(以临床医师判断为准);
  • 有吸毒史,滥用药物及长期用药史;
  • 酗酒或使用试验用药品前 6 个月内经常饮酒,即每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)或受试者不能够在使用试验用药品前 48 小时及完成试验前停止任何含酒精产品;
  • 在使用试验用药品前 3 个月内每日吸烟量超过 5 支,或受试者不能够在使用试验用药品前 48 小时及在完成试验前戒烟;
  • 在使用试验用药品前 3 个月内参加任何临床试验并接受干预;或在使用试验用药品前 3 个月内献血或失血≥200 mL(包括参加临床试验的采血);
  • 使用试验用药品前 1 个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术;
  • 在使用试验用药品前的 14 天内使用任何药品或保健品(包括中草药);
  • 在使用试验用药品前 48 小时内食用过特殊饮食(如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品、巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物(如动物肝脏))或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素;
  • 每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)或不能遵守研究中心的饮食方案;
  • 研究者认为不适宜参加本项研究。

Arms & Interventions

试验组 1 (磷丙泊酚组,负荷剂量 15 mg/kg,初始泵注剂量 10 mg/kg/h)

试验组 2 (磷丙泊酚组,负荷剂量 15 mg/kg,初始泵注剂量 15 mg/kg/h)

对照组 (丙泊酚组)

Outcomes

Primary Outcomes

安全性指标

Secondary Outcomes

  • 药代学特征
  • 药效学特征
  • 药代动力学 / 药效动力学特征

Investigators

Sponsor
GCP 研究,申办方为宜昌人福药业有限公司

Study Sites (1)

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