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临床试验/ChiCTR1900022234
ChiCTR1900022234进行中(未招募)4 期

肝硬化病人长期预防性使用利福昔明-α对肠道微生物组及其耐药性的影响

本研究由传染病国家重点实验室及 AW(China)资助。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
肠道菌群多样性

研究概览

简要总结

主要目标:通过宏基因组研究方法,了解肝硬化患者长期服用利福昔明-α对细菌耐药的影响,为利福昔明-α临床长期使用的合理性提供依据。 次要目标:肝硬化患者长期服用利福昔明-α对肠道菌群结构的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 六个月内发作 1 次以上肝性脑病(Conn score, ≥2);登记时病情缓解(Conn score, 0 or 1)
  • 需要使用利福昔明-α进行肝性脑病预防者

排除标准

  • 肝硬化晚期预计无法完成整个研究周期者

研究组 & 干预措施

LC

服用利福昔明

结局指标

主要结局

肠道菌群多样性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
本研究由传染病国家重点实验室及 AW(China)资助。

研究点 (1)

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