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临床试验/ChiCTR2100052326
ChiCTR2100052326进行中(未招募)回顾性研究

利奈唑胺在成年患者中的治疗药物监测及其血液系统毒性研究

复旦大学附属中山医院青年基金(ZSQN20200053)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 460 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
460
试验地点
1
主要终点
血小板减少

研究概览

简要总结

确定利奈唑胺安全有效的谷浓度范围,并建立群体药动学模型实现个体化治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 92(—)
性别
Male

入选标准

  • 年龄≥18 岁,用药时间≥3 天,口服或静脉注射使用利奈唑胺的患者。

排除标准

  • 年龄< 18 岁;怀孕女性;治疗前两周内有出血,血液系统疾病(血液系统恶性肿瘤,骨髓抑制,弥散性血管内凝血);治疗前两周内接受放化疗。

研究组 & 干预措施

Case series

No

结局指标

主要结局

血小板减少

贫血

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
复旦大学附属中山医院青年基金(ZSQN20200053)

研究点 (1)

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