ChiCTR-RNC-10000762已完成4 期
利奈唑胺在重症感染患者的群体药代 / 药效动力学研究
国家十一五科技重大专项课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
利奈唑胺在中国重症感染患者的群体药代 / 药效动力学特点
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.充分了解试验内容与可能出现的不良反应后，自愿参加本项临床试验，书面签署知情同意书
- •2.≥18 周岁，男女不限
- •3.有明确感染症状及体征，病原学证实或高度怀疑多耐药革兰阳性菌感染的重症患者
- •4.其负责医生根据病情决定使用利奈唑胺治疗者，并且该医生非本研究组成员
排除标准
- •2.需要行腹膜透析、血液透析或血液滤过的肾功能衰竭患者
研究组 & 干预措施
1
利奈唑胺 600mg 口服或静滴，1/12h
结局指标
主要结局
血药浓度
累积反应分数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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