CTR20201602已完成2 期
评价 GR1501 注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验
未提供12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年8月17日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 达到 ASAS20 的患者比例
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价 GR1501 注射液治疗活动性中轴型脊柱关节炎患者在第 16 周时治疗效果是否优于安慰剂； 次要目的：评价 GR1501 注射液治疗活动性中轴型脊柱关节炎患者药代动力学（PK）特征； 评价 GR1501 注射液治疗活动性中轴型脊柱关节炎患者免疫原性； 评价 GR1501 注射液治疗活动性中轴型脊柱关节炎患者安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价gr1501注射液治疗活动性中轴型脊柱关节炎患者在第16周时治疗效果是否优于安慰剂；
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~60 周岁（包括两端）；
- •符合国际脊柱关节炎评价工作组（ASAS）中轴型脊柱关节炎（axSpA）诊断；
- •筛选期 Bath 强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）≥4 分且脊柱痛（BASDAI 第 2 条）NRS 评分≥4 分；
- •随机前，需接受≥1 种非甾体抗炎药（NSAIDs）药物治疗无效或无法耐受；
- •随机前，若正在接受口服糖皮质激素治疗者，强的松剂量≤10mg（或者与强的松剂量相当剂量的其它糖皮质激素）且剂量稳定至少 2 周；
- •自愿签署知情同意书，能够依从方案并有能力进行相关程序者。
排除标准
- •目前或既往有克罗恩氏病；
- •目前患有溃疡性肠炎且需要免疫抑制剂治疗；
- •12 个月内患有纤维组织肌痛；
- •有淋巴增生性疾病病史；或目前患有恶性肿瘤或者有恶性肿瘤史；
- •有重要器官移植（如：心、肺、肾、肝）或造血干细胞 / 骨髓移植史；
- •乙型肝炎表面抗原阳性、乙肝核心抗体阳性（HBV DNA 拷贝数低于检测下限者除外）；丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、抗梅毒螺旋抗体（TP-Ab）阳性（RPR 或 TRUST 阴性者除外）；
- •临床症状、体征、结核实验室检查和 / 或影像学检查提示，并经研究者判断有活动性结核者；
- •有 2 种及以上药物过敏或严重过敏或生物制品过敏史者，或经研究者判断有可能会对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者；
- •肝、肾功能和血常规显著异常者；其他实验室检查结果异常，经研究者判断可能影响受试者完成试验或干扰试验结果；
- •既往或目前存在严重的疱疹病毒感染；
- •伴有活动性感染或病史并经研究者评估后判定受试者风险不可控；
- •近期使用了下述生物制剂或其生物类似物：基线前，依那西普<28 天；英夫利西单抗、阿达木单抗或阿法赛特<60 天；戈利木单抗<90 天；优斯它单抗<8 个月；利妥昔单抗或依法珠单抗<12 个月；或其它生物制剂<5 个半衰期；
- •肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂使用≥2 种（药物通用名相同算作 1 种）；或接受过任何直接靶向作用于 IL-17 或 IL-17 受体的生物制剂；
- •随机前 4 周内接受过关节腔注射皮质类固醇激素治疗，影响疗效判断者；
- •随机前服用甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹≤3 个月的受试者，或随机前 4 周服用剂量不稳定（剂量稳定指服药期间剂量不变）；
- •随机前 2 周至整个研究期间合并使用除甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹以外的传统抗风湿药，包括但不限于沙利度胺、艾拉莫德等；
- •正在使用强效阿片类镇痛药物（如美沙酮、吗啡、氢吗啡酮等）者；
- •随机前 2 周至整个研究期间使用雷公藤等治疗 axSpA 的中成药或中药汤剂者；
- •随机前 8 周内接受过脊柱手术或关节手术者；
- •随机前 4 周内由研究者判断具有关节外临床表现不稳定现象者；
- •随机前 4 周内接受过活疫苗接种或计划在试验期间接受活疫苗接种者；
- •妊娠、哺乳期妇女或在研究期间及停止给药 6 个月内有怀孕计划者；
- •经询问有酗酒和 / 或吸毒和 / 或药物滥用史者；
- •随机前 3 个月内和 / 或目前正在参加过其它临床试验者；
- •研究者认为不合适参加本试验的其他原因。
结局指标
主要结局
达到 ASAS20 的患者比例
时间窗: 第 16 周
次要结局
- ASAS 部分缓解的患者比例(第 12、16、24 周)
- ASAS5/6 的患者比例(第 12、16、24 周)
- SPARCC 评分相对于基线的变化(第 16、24 周)
- 药代动力学指标(整个试验期间)
- BASDAI 评分相对于基线的变化(第 2、4、8、12、16、20、24 周)
- ASAS20 的患者比例(第 2、4、8、12、20、24 周)
- ASAS40 的患者比例(第 2、4、8、12、16、20、24 周)
- BASFI 评分相对于基线的变化(第 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 研究者、患者 NRS 评分相对于基线的变化(第 2、4、8、12、16、20、24 周)
- ASDAS-CRP 相对于基线的变化(第 2、4、8、12、16、20、24 周)
- ASDAS-ESR 相对于基线的变化(第 2、4、8、12、16、20、24 周)
- BASMI 评分相对于基线的变化(第 12、16、24 周)
- MASES 评分相对于基线的变化(第 16、24 周)
- 免疫原性指标（GR1501 抗体）(第 0、2、4、16、24 周)
- 安全性指标（不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图检查）(整个试验期间)
- 外周血 IL-17A 水平(第 0、4、16 周)
- C-SSRS 评分、WAPI 评分、FACTT 评分、ASQoL 评分(第 0、16、24 周)
研究者
时海洋
重庆智翔金泰生物制药有限公司 / 智翔（上海）医药科技有限公司
研究点 (12)
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