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临床试验/ChiCTR2100049930
ChiCTR2100049930进行中(未招募)不适用

个体化液体治疗决策系统在全麻腹部手术患者的临床应用价值:前瞻性队列研究

国家自然科学基金青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 111 人开始时间: 2020年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
111
试验地点
1

研究概览

简要总结

验证个体化液体治疗决策模型在全麻腹部手术患者中的临床应用价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.≥18 岁的成年患者
  • 5.计划行有创动脉检测

排除标准

  • 1.入室时存在心律失常
  • 2.手术时间小于 1 小时
  • 3.手术出血量>1500mL
  • 5.精神障碍或存在其他疾病无法自主判断者
  • 6.存在增加试验风险或不利试验管理或干扰研究结果解释的其他严重急性、慢性临床或实验室异常,经研究人员判断后认为患者不适合进入此试验

研究组 & 干预措施

2 组

研究者

发起方
国家自然科学基金青年基金

研究点 (1)

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