CTR20251640进行中（未招募）Be
二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹 / 餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月25日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以药代动力学参数为主要终点评价指标，通过比较空腹 / 高脂餐后口服二甲双胍格列吡嗪片受试制剂（江苏正大丰海制药有限公司，规格 250mg/2.5mg）与参比制剂（Teva Pharmaceutical Ind. Ltd.，规格 250mg/2.5mg）后健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评价二甲双胍格列吡嗪的临床安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以药代动力学参数为主要终点评价指标，通过比较空腹/高脂餐后口服二甲双胍格列吡嗪片受试制剂（江苏正大丰海制药有限公司，规格 250mg/2.5mg）与参比制剂（teva Pharmaceutical Ind. Ltd.，规格 250mg/2.5mg）后健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄及性别：18 周岁及以上的健康男性和女性受试者
- •体重指标：男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，19.0kg/m2≤体重指数≤26.0 kg/m2。体重指数按下式计算：体重指数=体重（kg）/身高（m）2
- •在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解，能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，并自愿签署知情同意书
- •受试者自签署知情同意书至末次给药后 3 个月内无妊娠及捐精 / 捐卵计划并自愿采取有效避孕措施（试验期间为非药物避孕），且女性受试者在首次给药前 14 天没有发生无保护措施的性行为。
排除标准
- •对二甲双胍、格列吡嗪或者本品的任何辅料成份过敏，或有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）
- •既往或目前正患有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性减低的疾病，包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病，并且研究者判断该疾病或症状可能影响受试者的安全或影响试验结果
- •试验筛选前 3 个月内接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术，及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者
- •试验筛选前 28 天或计划在试验期间接种疫苗者
- •试验筛选前五年内有药物滥用史或药物依赖史，或试验前 6 个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者
- •不能耐受静脉穿刺和 / 或有晕针、晕血者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •试验筛选前 3 个月内参加过任何临床试验并服药者
- •试验筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL 者（女性生理性失血除外）；或计划在研究期间献血者
- •试验筛选前 3 个月内嗜烟者（平均每日吸烟量多于 5 支）、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •试验筛选前 3 个月内经常饮酒者（即每周饮酒量大于 14 单位，1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
- •试验筛选前 3 个月内摄入过量的茶、咖啡和 / 或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤（包括茶碱、咖啡因、可可碱）的食物或饮料者（平均每天 8 杯以上，1 杯=200mL）；或试验期间不能中断摄入以上食物或饮料者
- •首次给药前 14 天内使用过任何药物，包括：处方药、非处方药、中草药及保健品者
- •首次给药前 28 天内服用了任何改变肝酶活性或干扰肾小管转运系统的药物
- •处于妊娠期或哺乳期的妇女，或女性妊娠检查阳性者
- •乙肝五项、血三检（乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒抗体）阳性者
- •试验首次给药前尿液毒品筛查阳性者, 或酒精呼气阳性者
- •体格检查、生命体征、12 导联心电图检以及实验室检查等结果有异常且经研究医生判断有临床意义者
- •20.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 试验完成 PK 样本采集结束后分析
安全性评价指标：包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查，不良事件及合并用药
时间窗: 试验全程
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(试验完成 PK 样本采集结束后分析)
研究者
袁德闯
江苏正大丰海制药有限公司
研究点 (1)
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