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临床试验/ChiCTR2400084709
ChiCTR2400084709尚未招募不适用

一项多中心观察性研究:基于人群的慢性阻塞性肺疾病肺部健康队列研究

自筹6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
6
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

开展多中心注册登记研究,获得真实世界的慢阻肺急性加重患者住院及出院后 5 年内临床管理数据,建立临床资料库和慢性阻塞性肺疾病队列,以明确慢性阻塞性肺疾病患者的人口学和临床特征,自然病程,临床转归与预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
20 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1、根据 GOLD 指南已明确诊断为慢阻肺的患者;
  • 2、年龄:20-85 岁;
  • 3、具有基本读写能力,沟通交流无障碍。

排除标准

  • 1、合并严重心脑血管疾病等导致身体状态极差或合并严重精神心理疾病;
  • 2、患有其他研究者认为不宜行肺功能检查的疾病;
  • 3、患者由于各种原因无法配合;
  • 4、妊娠期或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

肺功能

吸入药物使用情况

焦虑抑郁测评

生活质量测评

次要结局

  • CAT 问卷评分
  • mMRC 量表评分
  • 急性加重发生次数

研究者

发起方
自筹

研究点 (6)

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